Na podstawie inspekcji, przeprowadzonej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego stwierdzono, że wytwórnia farmaceutyczna, znajdująca się wewnątrz centrum magazynowo-dystrybucyjnego Damco Poland Sp z o.o. przy ul. Logistyki 3 w Mszczonowie, spełnia wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania zawarte w Dyrektywie 2003/94/EC. Uzyskany Certyfikat jest potwierdzeniem zgodności warunków wytwarzania z wymogami Dobrej Praktyki Wytwarzania.

Wytwórnia farmaceutyczna zajmuje powierzchnię 310m2, a w jej skład wchodzą: komora wydań i przyjęć, magazyn produktów wyjściowych i opakowaniowych, magazyn produktu końcowego oraz pomieszczenie, w którym dokonywane są czynności wytwórcze.

W ramach wytwórni farmaceutycznej, firma Damco Poland Sp. z o.o. oferuje klientom usługę polegającą na pakowaniu produktu leczniczego w opakowania jednostkowe i zbiorcze, a także nanoszenie daty przydatności i numeru serii na opakowania jednostkowe i zbiorcze. Usługi te, świadczone są zarówno na potrzeby wytwórcy, jak i importera równoległego. Prawidłowość i zgodność z prawem farmaceutycznym wszystkich wykonywanych czynności wytwórczych jest potwierdzona świadectwem jakości wystawianym przez Osobę Wykwalifikowaną.